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第1038节（第2页）

在同一家族中，可以发现存在有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征情况，而这个发现，也证实和支持了遗传病因的观点。

方院士之前就研究过先天性肌张力不全症的显性遗传。

并且，国内先天性肌张力不全症的治疗和诊断，也是方院士编写的。

所以，此刻副主任在提及了患者可能怀疑是先天性肌张力不全症之后，方院士直截了当地询问了起来。

“问是问过了，不过，患者的家属说家里没有出现过这样的病人，所以，我们还在核实中。”

面对方院士的询问，副主任也是一头冷汗。

“不对，如果是小儿先天性肌张力不全症，患者不可能16的时候，才出现相关的病情。”

而陆晨翻看着患者的病历，之前从没有出现过类似的情况。

所有的体检表明，孩子一开始的时候，非常的正常。

就算是小儿先天性肌张力不全症，那么，患者从小时候开始，就会出现相关的问题，而不是等到现在。

对于小儿先天性肌张力不全症来说，患者没有明显的性别差异，大多数情况下，患者都是自婴儿期就发现全身肌肉松弛无力的现象，而且是以近端肌肉受累重于远端，下肢重于上肢。

可是，宋丽君全部是这样的情况。

明显是上肢的恶化程度要高于下肢。

而且，如果做了磁共振的话，应该可以发现出端倪才对。

可是患者的磁共振没有类似的情况出现。

“这。。。陆院士，方院士，这也是我们一开始的猜测，说实话，我们把患者病因的可能性全都梳理了一遍，不过，暂时还是没能找到确切的原因。”

“嘶。。。”

此时的方院士，似乎也感觉到了问题的棘手。

正如刚刚几名医生说的那样。

患者的情况的确很古怪。

而在方院士看来的话，患者此刻的表现，也不像是遗传学方面的问题。

“陆院士，患者会不会是单纯的普遍性肌肉发育不良？”

此时方院士想到一种可能性。

在这之前，大家都把患者的问题想的太复杂了。

如果是单纯的普遍性肌肉发育不良，一般情况下，的确查不出相关的问题来。

不管是影像还是血液情况，都可能在正常的范围之内。

肌肉发育不良常发生于婴幼儿，先天遗传因素、损伤等原因都有可能导致病因。

不算是多么复杂的情况。

可是，往往会被医生给忽视。

“如果是肌肉发育不良的话，的确是会产生运动能力下降，关节僵硬的表现。”

如果患者的肌肉发育不良，就会引起关节的僵硬和运动受限。

这可能是因为肌肉组织的异常发育导致肌肉无法提供足够的支撑和稳定性，从而使关节无法正常运动。

如果产生了关节僵硬的情况，也会反过来导致肌肉的进一步萎缩和功能损失。

这似乎与患者的此时的情况相吻合。

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