8品小说

手机浏览器扫描二维码访问

第1229章（第1页）

第1229章

不然怎么会瘦成这样？

比前些日子又瘦了明显一圈，皮贴着骨头，没多少肉量。

男护士看了一下腕表，“到点了，我给陆总摘下呼吸机来。”

他边操作边解释，“陆总的情况，每间歇一个小时需要上一次呼吸机，每次两小时左右。”

沈听澜弯下腰，伸出颤抖的手，轻轻抚上沉睡男人的脸······

声音哽咽，“他·····什么时候会醒？”

“商医生没说，我不好回答，抱歉。”

沈听澜摸到男人肌肤的那一刻，心轰然倒塌。

他的脸，好凉。

薄唇苍白得像清晨的白雾。

紧阖的眼眸下是晕黑的乌青。

整个人透着极其羸弱的病态。

呼吸机摘下的片刻时间里，他便开始张开薄唇，努力呼吸着，明显是呼吸困难······

沈听澜强忍泪意，哑声道：“他到底是····什么病？”

刚走进来的商路，说：“渐冻症。”

沈听澜猛然回头，“渐冻症？”

“是的！”

她掏出手机，手忙脚乱搜索关于这个病的权威解释······

肌萎缩侧索硬化，简称ALS，又名渐冻症，是一种慢性、进行性神经性疾病，主要对上运动神经元和下运动神经元以及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉造成损伤。

主要临床表现为进行性的骨骼肌无力、肌萎缩、肌束颤动和延髓麻痹，会伴随病程发展而逐渐恶化，甚至会影响呼吸肌，导致呼吸困难。患者还可能出现自觉麻木感、肢体瘫痪、体重下降、心律失常等症状。

渐冻症至今仍无法治愈，但可以通过一系列的治疗方法改善患者的生活质量并尽可能延缓疾病的进程······

她眼神闪过光亮，忙道：“这不是绝症，不是吗？你为什么骗我说，他要不行了？”

商路无奈笑了，“我为什么要骗你？他不是普通的渐冻症，而是罕见的类似于渐冻症但又不是真正渐冻症的一种基因突变性遗传疾病，世界上患有这种病的，除了他和她母亲，我找不到第三个人。如果只是终身不愈但可以控制的病，我为何要单独设立实验室给他研发特效药？”

沈听澜的希望之火被浇灭了大半，“你说的····都是真的吗？”

“骗你，天打雷劈！骗你，不得好死！骗你，我全家死无葬身之地！”

商路举起手发誓，“陆京闻的生母就是因为这个病死的，年仅四十岁。这个病，通过隐形染色体X上的基因传给了他，只是没想到他运气这么不好，不到三十岁就有了临床反应。所以，他才会计划跟你离婚，明白了吗？”

沈听澜摇着头，眼泪终于被甩了出来，“怎么会呢？他才三十岁，怎么会得这样的病？”

“怎么不会？这世界上的奇怪病多了去了，不是只有他这一种无法治疗。我父亲当初为他的生母研制特效药，十几年都没有任何成果。然后到了我接手，还是没有任何进展。我只能眼睁睁看着他一天天肌肉萎缩，身体消瘦，各种呼吸困难，肌肉抽搐，甚至是七窍流血，却无能为力！”

“他究竟·····还能活多久？”

“不会超过三个月。”

沈听澜捂住嘴，怕自己崩溃出声。

世界彻底坍塌在她眼前！

商路叹息一声，“因为你今天结婚，他痛苦到了极点，陷入了深度昏迷。你陪他一会吧，或许能刺激他早点醒过来，我们先出去了。”

男护士跟着商路走了，小心翼翼关上门。

十几秒后，沈听澜再也控制不住，泪流满面······

请关闭浏览器阅读模式后查看本章节，否则将出现无法翻页或章节内容丢失等现象。