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第59章 巡回魔术表演（第2页）

十六代。

或者三十二代。

菲斯克的身体里还有大量的T病毒原始病毒颗粒。

这些病毒颗粒储存在骨髓的干细胞中，处于休眠状态，只在需要的时候被激活并释放到血液循环中。

每一次激活都会消耗一定数量的原始颗粒，但菲斯克的骨髓中储备的原始颗粒数量极大，足以支撑上百次的迭代实验。

问题是……迭代的过程不可控。

那是一个被动，不可控，听天由命的过程。

现在菲斯克要做的是主动触发迭代。

用意识控制T病毒和食肉真菌的行为，人为地制造进化压力，迫使食肉真菌在压力下产生新的变异。

这就好比一个程序员想要让一个已经编译好的程序在运行中自我修改源代码。

理论上可行。

实际操作起来……

菲斯克闭上了眼睛。

他的意识沉入了身体内部的微观世界。

微生物感知网的分辨率从宏观的“人体器官”级别切换到了微观的“细胞”级别。

他的意识焦点像一台显微镜的镜头一样层层推进，从皮肤到皮下组织到肌肉到血管，最终聚焦在了右手掌心的食肉真菌菌丝网络上。

菌丝网络在他的意识中呈现为一团错综复杂的三维结构……数以亿计的菌丝像一棵微型的神经树一样交错缠绕，每一根菌丝的直径大约两到五微米，表面覆盖着一层黏液状的多糖外膜。

菌丝之间的连接点是信息交换的节点，化学信号在节点之间以每秒数百次的频率来回跳动。

菲斯克的意识试图抓住这些化学信号。

菲斯克开始发送指令。

第一条指令：激活T病毒原始颗粒。

菲斯克的意识监测着第一代病毒的行为……新生的病毒颗粒从干细胞里释放出来，进入了骨髓腔的血窦，被血流带入了全身循环。

他引导这些病毒颗粒沿着血管网络流向了右手掌心，在食肉真菌的菌丝网络附近聚集。

然后他发送了第二条指令：二次感染食肉真菌。

第一代T病毒颗粒侵入了食肉真菌的菌丝细胞。

病毒的DNA整合进了菌丝细胞的基因组，开始了新一轮的复制和变异。

菌丝细胞在T病毒的第一代感染下开始发生变化……细胞壁的多糖成分出现了微弱的结构改变，溶解酶的活性提高了大约百分之十五，菌丝的生长速度加快了。

这些变化是温和、可控且在预期范围内的。

菲斯克继续。

第二代。

再次从骨髓激活一批原始颗粒，逆转录，释放，引导，感染。

第二代T病毒在菌丝细胞里和第一代的基因组发生了重组，产生了新的变异……溶解酶的底物识别范围扩大了，菌丝细胞的细胞壁变得更厚了，菌丝之间的信息传导速度提高了百分之三十。

第三代。

菌丝的形态开始发生可见的变化……菌丝的直径从两到五微米增大到了五到八微米，表面的多糖外膜变得更加致密了，外膜上出现了一种新的蛋白质受体，菲斯克暂时不确定这种受体的功能。

第四代。

菌丝网络的总体积在第四代感染后膨胀了大约百分之二十，从三十立方厘米变成了三十六立方厘米。

新生的菌丝从右手掌心开始向周围的组织扩展，侵入了手掌的掌腱膜和指屈肌腱的间隙。

菲斯克的右手在床单上微微动了一下……手指弯曲了两三度，掌心有一种微弱，像是蚂蚁在爬的酥痒感。

第五代。

第六代。

第七代。

每一代的迭代间隔越来越短……第一代到第二代花了大约十五分钟，第五代到第六代只花了八分钟，第七代只花了五分钟。

T病毒在食肉真菌的基因组里积累的变异越来越多，每一次新的感染都在上一代的基础上叠加新的突变，变异的速率在加速。

菲斯克的意识在监测着每一代变异的方向和幅度，确保变异的轨迹在可接受的范围内……溶解酶的进化方向是朝着更广的底物谱发展的，菌丝的结构变化是朝着更高的信息传导效率发展的，一切都在他的控制之下。

第八代。

从第一代到第八代，不过对于已被感染过一次的食肉真菌而言，第二个八代循环已经完成了。

相当于是第十六代！

第十六代食肉真菌的形态和第八代相比已经有了明显的变化……菌丝的直径增大到了十到十五微米，表面的多糖外膜上长出了密密麻麻的纤毛状突起，外膜上的新型蛋白质受体数量增加了十倍以上。

菌丝网络的总体积膨胀到了四十五立方厘米，从右手掌心扩展到了整个右手的皮下组织。

菲斯克的右手在床单上攥紧了……不是他主动攥的，是掌心的菌丝网络在膨胀的过程中挤压了掌腱膜，导致手指的屈肌被动收缩。

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