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第761章 主次分明双线并行（第2页）

无法支撑多课题无差别并行、

高强度同步攻坚；

且两项药品的历史技术瓶颈、

药理体系架构、研技术路线、

核心攻坚重点完全独立、互不兼容，

平均用力、双线平铺极易造成科研资源分散、

人力精力拆分，导致研深度不足、

质控不严、精度下降，

最终影响课题整体质量与落地效率。

研讨过程中，团队形成两套严谨的研判思路：

部分骨干主张抢抓审批窗口期，

双线同步启动、并行推进，

最大化盘活闲置人力与空窗周期，

压缩整体研时长、加快成果落地；

另一部分骨干秉持审慎科研原则，

认为双线均衡力易造成攻坚深度不足、细节把控不严，

待胃癌新药临床试验全面铺开后，

团队工作负荷将呈几何级增长，

极易出现进度滞后、细节疏漏、

数据偏差、质控失准等风险，

不利于国家级课题高标准、高质量落地结题。

经过多轮利弊权衡、风险推演、

资源测算与综合研判，

梁晓悦结合团队技术承载力、

时代科研硬件条件、

国家民生刚需优先级与课题攻坚难度，

最终确立主次分明、双线并行、

轻重有序、分步深耕、

梯次结题的规范化研推进方案。

方案明确两项课题不割裂搁置、不均衡用力，

正式确立低血糖急救针剂为主攻主线、优先攻坚落地，

高效抗结核药剂为长线储备课题、

稳步预研迭代的层级研格局。

优先级划分完全贴合临床刚需紧急程度与技术可实现性：

其一，低血糖急救针剂属于急症救命物资，

直接关系危重患者抢救成功率，

临床紧迫性极强、民生兜底价值极高，

每年因无国产急救制剂导致的救治延误与死亡病例频，

国家外汇承压巨大；

且该课题早年搁置的核心瓶颈集中在无菌提纯工艺、

制剂稳定性、标准化制备流程等工业化落地环节，

整体药理理论体系成熟、

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