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第471章 斗志昂扬（第2页）

从化学合成的角度，直指工艺短板。

语气直白又犀利：“王教授说的是药效，我再说说合成端的毛病。

现在这些抗胃癌药，合成步骤繁琐得很。

十几步反应是常事，副反应多、提纯难度极大。

实验室里小批量做还行，想大规模生产根本不现实。

废品率高到吓人。

而且很多关键中间体依赖进口。

咱们自己做不出来，一旦断供，药就断了，受制于人。

再加上工艺落后，原料损耗大，成本居高不下。

一瓶药价格不菲，普通老百姓根本吃不起。

成了名副其实的‘贵族药’，压根普及不开。”

“还有酵这块的短板，我也得说说。”赵工憨厚的脸上满是认真。

结合十几年深耕微生物酵的经验，句句贴合实际。

“现在不少抗胃癌药物依赖微生物酵。

可咱们用的菌株产率低、还娇气，对温度、酸碱度要求极高。

稍微有点波动就不产药了。

酵周期还长，效率慢得很。

而且酵用的培养基成本高，都是专用试剂。

普通厂子用不起，导致产能上不去。

患者等着用药，药却供不上，干着急。”

轮到陈教授言，他结合临床实操。

说出了最贴近患者的痛点。

语气里满是共情：“我在临床见得最多。

除了药效差、副作用大，还有两个大问题。

一是用药不方便，要么是静脉注射，得天天跑医院。

患者本就身体虚弱，来回折腾雪上加霜；

口服的药吸收差，到胃部起效甚微，根本达不到有效浓度。

二是缺乏针对性的术后辅助药。

很多患者做完胃癌根治术。

没有靠谱的药巩固疗效，复率高得吓人，手术罪白遭了。

而且现有药物过敏风险不明确，临床用药提心吊胆，生怕出现严重不良反应。”

最后是刘工，他攥着质量检测记录本。

语气严苛又实在，道出了行业盲区：

“最后说质量和检测，现在市面上的抗胃癌药，没有统一的质量标准。

各制药厂生产的药品含量不一、杂质标，药效参差不齐。

更要命的是，检测方法太复杂，耗时又耗力。

基层医院、药房根本没条件检测。

药效不合格，患者吃着不放心。

还有药物稳定性差，高温、潮湿环境下放几天就失效。

储存运输极不方便，偏远地区根本送不到，等于没药可用。”

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