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第374章 分歧（第2页）

我们重新修改配方，优化药物的分子结构。”

“不行！”梁晓悦的话音刚落，李工就立刻反驳道。

“修改配方意味着我们之前的努力都白费了，还要再花费大量的时间和精力。

现在项目已经滞后了，如果再重新修改配方。

不知道要等到什么时候才能完成。

我认为，我们应该先进行临床试验，看看实际效果如何。

也许在临床试验中，药物的表现会比实验室检测更好。

就算真的有问题，我们也可以在临床试验的过程中再进行调整。”

“李工，这绝对不行！”梁晓悦的语气也变得严肃起来。

“这是儿童用药，不是成人用药！

儿童的身体尚未育成熟，对药物的耐受性极低。

如果带着这样的样品进入临床试验。

一旦出现严重的副作用，后果不堪设想。

我们不能拿孩子们的生命去冒险！”

“我不是要拿孩子们的生命去冒险！”李工的情绪也激动起来。

“我只是认为，我们不应该因为一份检测报告就全盘否定之前的工作。

临床试验本来就是一个探索的过程。

出现问题再调整是很正常的。

而且，现在有很多孩子都在等着我们的药物。

每拖延一天，就可能有一个孩子失去生命。

我们耽误不起啊！”

“正因为孩子们耽误不起，我们才更要确保药物的安全性和有效性。”

梁晓悦毫不退让，“如果我们现在急于求成，带着有问题的药物进入临床试验。

不仅救不了孩子，还会让家长们对我们失去信任。

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甚至会影响整个儿童用药研领域的进展。

到时候，我们损失的就不仅仅是时间和精力了。”

两人各执一词，争论得面红耳赤。

会议室里的其他成员也都陷入了沉思。

有人赞同李工的观点，认为应该尽快进入临床试验；

也有人支持梁晓悦，觉得儿童用药的安全性至关重要。

王教授看着争论不休的两人。

轻轻敲了敲桌子：“大家都冷静一下。

晓悦和李工说得都有道理。

一个是考虑到药物的安全性，一个是考虑到研的紧迫性。

我们应该客观地分析问题，找到一个最合适的解决方案。”

梁晓悦深吸一口气，平复了一下自己的情绪。

她看着李工，语气缓和了一些。

“李工，我知道你是担心研进度，担心那些等待药物的孩子。

但我们不能因为着急就忽视了药物的安全性。

我这里有一份详细的分析报告。

里面说明了问题所在，也提出了一些修改方案。”

她将自己连夜整理的分析报告分给大家。

然后开始详细讲解起来：“大家可以看到，问题出在这个官能团上。

这个官能团的存在，导致药物分子与靶点的结合能力下降，从而降低了疗效；

同时，这个官能团在体内代谢时，会产生一种有毒的中间产物。

对儿童的肝脏和肾脏造成损伤。

我的修改方案是，替换掉这个官能团，引入一个新的基团。

这样既能提高药物的活性，又能降低药物的毒性。”

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