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第148章 得寸进尺（第1页）

季秋词伸出的白嫩手臂上，一小片鱼鳞状的皮肤格外扎眼。

鳞屑的边缘高高翘起，就跟尖锐的棘刺似的。

她的皮肤本就白皙如雪，这片粗糙、干燥，还紧紧附着着棕褐色鳞屑的皮肤，显得愈突兀。

苏璃的眉头瞬间拧成了个疙瘩，这症状，有点类似棘鳞综合症。

那可是一种极其罕见的、由染色体异变引的遗传性皮肤病。

它的病理成因，是第号染色体长臂上的特定基因片段生了易位与缺失。

结果导致一系列关键蛋白质的编码出了错，皮肤细胞的正常代谢与分化过程被严重干扰。

从胚胎育的时候起，患者的皮肤组织育就因为这种染色体层面的异常，陷入了紊乱。

“这什么时候开始有的？”苏璃问道，神色凝重。

季秋词一下子变得拘谨起来，微微低下头，小声说：

“两年前了一场高烧之后才出现的，陆陆续续长了两年多了。”

她顿了顿，语气里透着一丝难以言说的晦涩，

“它只在四肢伸侧、背部长，其他地方都没有。”

苏璃的眉头皱得更深了。

目前医学界对棘鳞综合症的了解非常有限。

研究大多集中在基因测序和功能分析上，就盼着能搞清楚异变基因到底是怎么致病的。

可治疗手段呢，也只是能缓解缓解症状。

比如涂抹保湿剂、角质软化剂，减轻皮肤干燥和鳞屑堆积的情况。

再口服点抗生素预防和控制感染，但根本没办法阻止病情展。

国际上很多顶尖的医学研究团队都在联合攻关，想用基因编辑技术修复异变基因。

可技术难题一大堆，还面临着伦理争议，想要真正应用到临床治疗上，还差得远。

况且季秋词的情况，要比单纯的棘鳞综合征复杂得多。

棘鳞综合征从胚胎时期就开始有症状了，而且全身多处都会出现病变，绝不仅仅局限于四肢和背部。

季秋词的病理状况，虽然不是棘鳞综合征，但也很棘手就是了。

也难怪医院查不出来。

苏璃侧眸看向季秋词，眼神里闪过一丝不易察觉的异色。

季秋词对她隐瞒了一些事实。

医院就算查不出确切的病理，也肯定会给出一个初步诊断，不会简简单单就说查不出来就了事。

季秋词从一开始就对她不太信任。

直到自己说安排她去洛康医院，她才稍微放下了些防备。

苏璃的脸色渐渐变得有些阴沉，但很快，她又理解地叹了口气。

其实也怪不得季秋词。

自己研究过那么多稀奇古怪的病症，这种情况也是头一回遇到。

患上这种罕见病，心理压力很大，户外活动基本全泡汤。

自卑、抑郁这些负面情绪会找上门。

更何况季秋词还只是个小姑娘，对一个只见过一次面的人保持戒心，再正常不过。

苏璃重新低头，看向季秋词的伤患处。

那一片皮肤呈灰褐色，下端一小片红肿。

这种病带来的疼痛与瘙痒无时无刻不在折磨着季秋词。

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