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第475章 上映恐怖的票房（第1页）

重生归来，已经是四年多的时间了。

这四年的时间，对于不同人有着不同的概念。

而对于王东来，这四年的经历，远比上辈子还要过得精采。

高考状元，高校抢夺，学术新星，震惊全球数学届，获得国际性重量奖项，创办公司价值千亿，被评选为院士，名利双收。

最为关键的是，王东来在完成这些的时候，是他正当年轻的时候。

配合着一个将近三十岁的心理年龄和社会经历，王东来走出了一个一般重生者不会走出的道路。

王东来不敢说自己对于整个世界有多大的影响。

可是，多多少少也产生了一部分的影响。

比如说是国产智能手机的提前崛起，新能源汽车市场的爆。

又比如说是华国宣布关闭全国的p2p平台，比之原本历史上早了数年，少走了一大段弯路，避免了不知道多少的错误。

更比如说是王东来的先进封装设计方案，催动了国产半导体技术水平，更早地掌握了28nm的芯片制程。

这些还只是能够在明面上搜出来的东西。

在暗地里，王东来更是做出了不少贡献，就像是7月份的南海事件里，正是靠着王东来的算法程序，破解了白头鹰的军方通讯密码，从而找到了白头鹰的航母所在位置，逼退了白头鹰。

这份功劳，肯定不可能公之于众，但是上面却不会忘记这一点。

此刻。

王东来之所以准备推出长青液，便是因为这一点。

现在的他，已经有了这个能量保住长青液这样的下蛋金鸡了。

甚至于，往后他拿出更多的具备颠覆性的产品出来，也不用担心太多。

先前，王东来告诉张字节和周睿等银河科技的高管，说长青液是公司的研究室研出来的，这一点其实是骗他们的。

一款新药的研，平均需要12年，从最终的实验室研究到最终的上市，平均下来，需要花费66亿华币，6587个实验，423个实验者，最后才能得到一个药物。

更有一个数据表示，在1997到2o11年的十四年间，国际知名药企平均每款新药的研成本在5o亿美元左右。

正如《我不是药神》里的‘格列宁’原型‘格列卫’这款药物，从现靶点到2oo1年上市，瑞士诺华整整耗费了5o年的时间，投资过5o亿美元。

而在1997年到2o11年，诺华在新药研上投入了836亿美元，其中只有21种药获批上市，每一粒新药平均耗资4o亿美元。

毫不夸张的说，一个新药物的诞生，完全是从无到有，比在华国彩票中大奖还要难上一些。

从新药立项到产品上市，成功率不足2%，其他的项目自然是血本无归。

新药从研到上市的过程包括药物临床前研究（药物的合成办法、提取方法、理化性质、纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动摇药代动力学研究等）、申请获得临床试验批件、进行临床实验（包括生物等效性实验）研究、新药申请、获得新药证书和药品批准文号、进行药品生产、上市后检测。

这一套流程复杂而又繁琐，且每一个环节都不能出错，否则就是前功尽弃，投入的钱打了水漂。

先，最开始就是要找到具备潜力的新化合物，这就需要花上两三年的时间，和大海捞针差不多。

接着，便是要确定靶点，合成化合物，这个过程中，研究人员需要创造出数以千计的新合成化合物，然后再筛选，大约五千多个新合成化合物中，一般最多只有5个可以进入临床试验，到最后也只有1个能被批准用于临床治疗病人，成为真正的药物。

临床试验审批，过程复杂，涉及的部门众多，需要多个部门都盖章同意，难度可想而知，在这一步的失败率差不多也在9o%左右。

通过了以上的难关，便到了临床试验，还需要花费3到7年时间，分为1期、2期、3期、4期，主要是为了证实和揭示试验药物的作用、不良反应以及试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是为了确定实验药物的疗效与安全性。

过了这一关，还不能掉以轻心，接下来就需要面对新药审批。

哪怕是在之前的实验之中，觉得新药的疗效很好，没有问题，但是依然不能轻松通过。

审批不过，之前的努力，还是需要全部归零，投入全部打水漂。

新药的审批是所有的流程之中最为严格的，最耗时间的，当提交新药申请的时候，要提供所有能收集到的科学资料，这份材料大概有多少呢。

过十万页！

由于材料过多，有些地方不规范的话，也会加长审批时间。

侥幸过了新药审批，上市之后，也依然需要面对监管。

如果现了在研究中没能现的严重不良反应，那么新药依然会被强制下架。

正是因为新药研周期长，风险高，且投资巨大，一不小心就会破产。

所以，国内药企敢去研新药的，凤毛麟角都不足以形容，数量稀少到可怕。

也正是因为这样，造成了我国成为新药研贫瘠之地。

除了屠嗷嗷的青蒿素之外，再没有任何一款国际公认的化药新药。

2o13年的时候，塔夫次药物开研究中心公布过一个统计数据，全球前十药企的研投入占销售额比例为17.8%，高达6o3亿美元，而国内前十强药企研投入仅为销售额的1%，约为3亿美元。

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